等度液相色譜儀使用注意事項

高效液相色譜儀(yi) 是分析實驗室常用的測試儀(yi) 器之一，其被廣泛應用於(yu) 研究開發、醫藥檢驗、食品檢測、化工分析、環境監測等眾(zhong) 多分析領域。此種儀(yi) 器在使用過程中，難免會(hui) 出現各種各樣的問題，並將直接影響到所測數據的準確性和儀(yi) 器的正常工作。操作者如果能了解故障的成因，清楚預防和排除這些故障的方法，正確使用並維護好儀(yi) 器，就能大限度地發揮儀(yi) 器的性能。今天小編特地將科捷技術大神們(men) 多年的使用經驗總編成新高效液相色譜儀(yi) 使用注意事項大全，供大家參考使用。

首先流動相應選用色譜純試劑、高純水或雙蒸水，酸堿液及緩衝(chong) 液需經過濾後使用，過濾時注意區分水係膜和油係膜的使用範圍；還有要注意水相流動相需經常更換（一般不超過2天），防止長菌變質；再就是在使用雙泵時，A、B、C、D四相中，若所用流動相中有含鹽流動相，則A、D（進液口位於(yu) 混合器下方）放置含鹽流動相，B、C（進液口位於(yu) 混合器上方）放置不含鹽流動相；A、B、C、D四個(ge) 儲(chu) 液器中其中一個(ge) 為(wei) 棕色瓶，用於(yu) 存放水相流動相。

1、注意試管的潔淨問題。

2、塑料試管的溶解問題。

3、被測樣品在試管壁上的吸附問題。

三、樣品：

2、 用流動相或比流動相弱（若為(wei) 反相柱，則極性比流動相大；若為(wei) 正相柱，則極性比流動相小）的溶劑製備樣品溶液，盡量用流動相製備樣品液；

四、進樣閥

1、進樣量的控製。用進樣閥來進樣時，閥內(nei) 的樣品環是定量的，(一般分析型進樣閥的樣品環體(ti) 積為(wei) 20ul)，由於(yu) 進樣時，注射到進樣閥內(nei) 的樣品溶液在樣品環的管路中有徑向的速度梯度(即管軸處比管壁處的液流速度快)。因此，要想使樣品環中充滿樣品溶液，從(cong) 而使用進樣閥來準確地定量，則必須使進樣量大於(yu) 樣品環體(ti) 積的2倍。如果用注射器來控製進樣量，則大隻能注射樣品環體(ti) 積1/2的量，這樣才能防止部分樣品由溢流管溢出從(cong) 而導致定量分析的誤差。

按照上述的步驟操作，可以避免由進樣閥引起的汙染，從(cong) 而使幹擾峰消除並提高分析結果的準確性。

五、色譜柱：

2、 使用符合要求的流動相；

4、 如所用流動相為(wei) 含鹽流動相，反相色譜柱使用後，先用水或低濃度甲醇水（如5％甲醇水溶液），再用甲醇衝(chong) 洗。

6、 不要高壓衝(chong) 洗柱子；

六、流動相(MOBLLE PHASE)的問題

1、流動相的過濾。配製好的流動相在使用前一定要先用0.5um孔徑的微孔濾膜來過濾。這是因為(wei) 溶液中含有很多肉眼難以發現的微小顆粒，如果不把它們(men) 濾除掉，就會(hui) 堵塞泵口、柱頭上的過濾器，這樣就堵塞了流動相的正常通道，使色譜柱的阻力增加，柱壓升高，柱效下降。碰到這種情況時，要換用經過濾的流動相，並將堵塞的濾器拆下來浸泡在20%的硝酸水溶液中以超聲波清洗機清洗20分鍾，以除去濾片上的堵塞物。

七、圖譜

以上是嘔心瀝血的新高效液相色譜儀(yi) 使用注意事項大全，從(cong) 幾個(ge) 方麵進行了詳細講解。希望大家看完能在日常工作中，對這些事項能夠認真對待，做到有問題及時解決(jue) ，以延長儀(yi) 器的正常使用期限，發揮儀(yi) 器性能的大極限。